Axes de recherche du laboratoire

La transplantation est une des solutions thérapeutiques pour l’insuffisance rénale au stade de suppléance et unique pour les autres organes au stade ultime de leur dysfonction chronique (cœur, foie et poumon). Cette option thérapeutique est cependant limitée par une importante pénurie d’organes. Ce problème de santé publique, pris en compte par les plans successifs pour la greffe d’organes et de tissus a conduit les équipes de transplantation à rechercher de nouvelles sources d’organes. Cela s’est traduit par une modification des critères d’acceptation des donneurs en considérant des organes « sub-optimaux ». Malgré une réussite à court terme indéniable de la transplantation de ces derniers, en raison principalement des grands progrès techniques chirurgicaux, d’une meilleure maîtrise du typage HLA et des traitements immunosuppresseurs, les patients transplantés sont toujours confrontés au risque de dysfonction chronique du greffon et à la perte de l’organe greffé en particulier pour le rein. Cette situation est illustrée par une stagnation de la survie des greffons rénaux depuis 10 ans. Les travaux de recherche du laboratoire visent à améliorer les conditions de transplantation d’organe en général et sont composés de 5 axes :

  • Etude des mécanismes des lésions d’ischémie reperfusion sur le greffon
  • Analyse de la réponse immunitaire innée dans le cadre du syndrome d’ischémie reperfusion
  • Amélioration des conditions de préservation des organes et évaluations expérimentale et clinique de nouvelles technologies de préservation
  • Etude et validation des biomarqueurs et des facteurs génétiques des dysfonctions précoce et chronique du greffon.
  • Développement de stratégies de thérapie cellulaire (à partir de cellules souches) pour améliorer la conservation ou la transplantation du greffon

Ces 5 axes sont étudiés dans 2 groupes de travail : IRATI, situé au PBS sur le campus de l’université et MOSIT, situé sur le site du CHU.

  • IRATI

    ImmunoRegulation, Alarmins and Innate T cells

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  • MOSIT

    MOdelization, Signalization, Innovations in Therapeutics

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