Clara Steichen est chercheuse associée à l’unité IRMETIST, après avoir été post-doctorante recrutée à l’Université de Poitiers sur une chaire d’accueil régionale. Elle est également interne en médecine et se spécialise en biochimie, se dirigeant vers une carrière hospitalo-universitaire. Après une école d’ingénieur en biotechnologies à Strasbourg, elle a soutenu son doctorat en 2014 à Villejuif au Centre Hépatobiliaire en travaillant sur le développement d’une thérapie cellulaire de l’hémophilie B à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) génétiquement modifiées par CRISPR/Cas9 puis différenciées en hépatocytes. Elle a réalisé son post-doctorat au Brésil à São Paulo dans le domaine de la régénération cardiaque à partir d’iPSCs porcines. A Poitiers, Clara utilise son expertise sur les cellules souches en l’appliquant à la thématique de la transplantation d’organe et développe 2 axes : le premier concerne le développement d’une thérapie cellulaire à partir de cellules souches adultes isolées à partir d’urine (en utilisant notamment leurs exosomes) pour optimiser la reprise des greffons et le second s’intéresse à la mise en place d’un modèle d’étude innovant en transplantation à travers la génération d’organoïdes rénaux dérivés d’iPSC humaines.

Culture et différentiation de cellules souches adultes notamment cellules progénitrices urinaires et isolement d’exosomes

Reprogrammation en iPSC et différentiation en organoïdes rénaux

Modèles 3D, biologie cellulaire et moléculaire

• Successful Derivation of Hepatoblasts, Cholangiocytes and Hepatocytes from Simian Induced Pluripotent Stem Cells. Luce E, Steichen C, Abed S, Weber A, Leboulch P, Maouche-Chrétien L, Dubart-Kupperschmitt A. Int J Mol Sci. 2022 Sep 17;23(18):10861. doi: 10.3390/ijms231810861.PMID: 36142774
•  In vitro recovery of FIX clotting activity as a marker of highly functional hepatocytes in a hemophilia B iPSC model. Luce E, Steichen C, Allouche M, Messina A, Heslan JM, Lambert T, Weber A, Nguyen T, Christophe O, Dubart-Kupperschmitt A 2022 Apr;75(4):866-880. doi: 10.1002/hep.32211. Epub 2021 Dec 12.PMID: 34687060
• Urine-derived stem/progenitor cells: A focus on their characterization and potential. Burdeyron P, Giraud S, Hauet T, Steichen C World J Stem Cells. 2020 Oct 26;12(10):1080-1096. doi: 10.4252/wjsc.v12.i10.1080.PMID: 33178393
• Combining cell-based therapy and normothermic machine perfusion for kidney graft conditioning has gone one step further. Clara Steichen, Pauline Erpicum Am J Transplant. 2021 Apr;21(4):1359-1360. doi: 10.1111/ajt.16260. Epub 2020 Sep 4.PMID: 32786132
• Human induced pluripotent stem (hiPS) cells from urine samples: a non-integrative and feeder-free reprogramming strategy. Clara Steichen*, Karim Si-Tayeb*, Fanny Wulkan, Thayane Crestani, Graça Rosas, Rafael Dariolli, Alexandre C Pereira, Jose E Krieger (Co- authorship) Curr Protoc Hum Genet. 2017 Jan 11;92:21.7.1-21.7.22. doi: 10.1002/cphg.26.
• Messenger RNA- versus retrovirus-based iPSC reprogramming strategies: analysis of genomic integrity. Steichen C, Luce E, Maluenda J, Tosca L, Moreno I, Desterke C, Dianat N, Goulinet-Mainot S, Burks D, Marie J, Weber A, Tachdjian G, Melki J, Dubart-Kupperschmitt A Stem Cells Translational Medicine 2014 PMID: 24736403 Apr 15.
• Generation of functional cholangiocytes from human pluripotent stem cells and HepaRG cells. Dianat N, Dubois-Pot Schneider H, Steichen C, Desterke C, Leclerc P, Raveux A, Weber A, Corlu A, Dubart-Kupperschmitt A Hepatology 2014 Apr 9. doi: 10.1002/hep.2716